QCチェッカー

QCチェッカー

・臨床試験関連文書（CSR、CTD、治験薬概要書、治験実施計画書等）のQC
・上記業務に関連する庶務

経験・能力、キャリアプランに応じて、下記業務も担当いただきます。
・臨床試験関連文書（CSR、CTD等）のメディカルライターの指示による編集
・臨床試験関連文書（CSR、CTD等）の翻訳（和訳・英訳）

【必須の要件】
・製薬企業、CRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験（少なくとも1年以上、正社員だけでなく派遣社員等での経験も可）
【望ましい要件】
・製薬企業、CRO等での臨床試験関連文書の編集の業務経験
・製薬企業、CRO等での臨床試験関連文書の翻訳（和訳・英訳）の業務経験

正社員または契約社員

東京都（港区三田）

【勤務時間】9：00～18：00（契約社員およびパートタイムは応相談）
【給与】経験能力などを考慮し、当社規程により優遇
【休日・休暇】完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、有給休暇、特別休暇（正/契約社員）
【その他】社会保険加入、交通費支給（上限あり）、従業員持株会、団体保険加入など（正/契約社員）、正社員は昇給年1回、賞与年2回、退職金制度あり

履歴書および職務経歴書を下記までメールにてご送付ください。書類選考の上、連絡させていただきます。
株式会社パナシア　採用担当
E-mail：mgr@panacea-mw.co.jp

メディカルライティング専門のアウトソーシング会社であるパナシアでは、様々な製薬企業の臨床試験関連文書（CSR、CTD、治験薬概要書、治験実施計画書等）のQC点検に関わるため、QCチェッカーとして幅広い実務を経験することができます。また、将来的にメディカルライターへの転向を目指している方には、社内の経験豊富なシニア・ライターが、実務を通してスキルアップをサポートします。

パナシアは2014年10月に翻訳センターのグループ会社として設立しました。少人数の小さい会社ですが、より良い会社となるようスタッフ一同、一つひとつの仕事に丁寧かつ真摯に取り組んでいます。同じ志を持って一緒に会社を盛り上げてくれる方を希望します。